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            400-016-1080/021-51088618

            醫療器械MDR認證

            醫療器械MDR認證簡介

            2017年4月,歐盟相繼發布了Regulation (EU) 2017/745 on medical devices和Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices法規,并于2021年5月26日起強制實施,取代了原醫療器械MDD指令93/42/EEC和IVDD指令98/79/EC。醫療器械產品如需進入歐盟市場,必須按照歐盟MDR法規進行注冊認證,取得CE認證證書。


            醫療器械MDR認證的分類等級


            MDD認證根據不同的要求共分為6個等級,供認證機構評估:

            等級 設計階段 生產階段
            I類 自我符合聲明 自我符合聲明
            I類(測量功能) 自我符合聲明 申報機構
            I類(滅菌) 自我符合聲明 申報機構
            II a類 自我符合聲明 申報機構
            II b類 申報機構 申報機構
            III類 申報機構 申報機構

            醫療器械CE認證所需技術資料
            認證機構的統一評估包括根據指令規定的基本要求評審技術文件、根據標準EN 46001 或 EN/ISO 13485評審質量體系。醫療設備CE認證技術檔案所需內容:

            - 生產商/或歐洲代表名址;

            - 產品及型號描述;

            - 風險評估;

            - 基本安全點檢表;

            - 適用之調合標準/或其他標準;

            - 市場反饋及抱怨分析;

            - 使用說明及標簽;

            - 線路、圖表(適用的話);

            - 計算書、測試報告或其它證明材料;

            - 檢驗過程及過程描述;

            - 滅菌或其它特殊過程(適用的話);

            - 滅菌類產品的包裝材料及方法;

            -質量體系、質量手冊;

            -上市后監管計劃;

            -上市后監管報告或定期安全性更新報告(PSUR);

            -器械的可追溯性信息(UDI);

            -歐盟授權代表;

            -歐洲注冊;

            -符合性聲明文件。


            醫療器械MDR認證辦理


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